La famosa blogger rivela tutto: “Avevo una parrucca, in realtà ho l’alopecia”

Ha nascosto il suo vero aspetto per anni ai follower che la seguivano sui social, ma questa settimana la nota fitness blogger Lauren Neate, 20 anni, ha voluto mostrarsi così com’è.

Da quando aveva 13 anni, Lauren soffre infatti di alopecia, una malattia autoimmune che l’ha lasciata completamente calva. La folta chioma castana che mostrava nei suoi scatti su Instagram, dunque, era solo una parrucca.

«Mi ci sono voluti sette anni per trovare il coraggio di farlo ma sì, la verità è che non ho i capelli – ha scritto la blogger nella didascalia di una foto su Instagram in cui si mostra senza parrucca ai fan – Ho scoperto che avevo l’alopecia quando avevo 13 anni e da allora l’ho nascosto prima con extension, poi con parrucche. Per alcune persone potrebbe essere una sorpresa, altri l’hanno già saputo, ma sto pubblicando questa foto per me stessa, per dimostrarmi che è giusto accettarlo e non nascondersi dietro l’idea di sembrare “normale”».

«Questo non è affatto un post triste: è un peso enorme che mi scrollo dalle spalle e per questo non deve essere una storia infelice. Sono così incredibilmente fortunata avere accanto il mio ragazzo, la mia famiglia e gli amici: vi ringrazio perché mi amate anche quando sembro un uovo. Per coloro che non la conoscono, l’alopecia è una malattia autoimmune. Significa che il mio corpo distrugge i miei follicoli piliferi, può accadere a chiunque in qualsiasi momento, quindi penso sia importante trasmettere consapevolezza».

It’s actually taken me 7 years to get the balls to do this, but yes I have no hair. I found out I had alopecia when I was 13 and ever since I’ve hid it with hair extensions, then wigs. To some people it might be a surprise and to others you may have already known but I’m making this post for myself, to show myself that it’s okay to accept it and not hide behind this idea of looking “normal” all of the time. This isn’t a sad post to me at all, it’s a huge weight off my shoulders, and that’s why this isn’t intended to be a sob story. I’m so incredibly lucky to have the people that I do around me right now, so to my boyfriend, family and friends, thank you for loving me in my egg form – For those of you who aren’t aware, alopecia universalis is an auto immune disease that means my body rejects my own hair follicles, it can happen to anyone at anytime so I think it’s important to bring awareness to it #alopecia – For everyone asking I get my wigs from either @uniwigs or @divaswigs ALSO millions of questions about my eyebrows, I use @soapandglory Archery and @benefitcosmeticsuk Ka-Brow

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Nei giorni seguenti la blogger ha raccontato la sua storia ad Allure: «Scoprire che stai perdendo i capelli a 13 anni è veramente straziante. Mi sembrava la fine del mondo. Mi sentivo una outsider totale. Il pensiero di dire la verità mi pietrificava. Ma, quando sono cresciuta, ho capito che non potevo mentire per sempre: mi sembrava di vivere in una bugia, ed era odioso. L’alopecia è una parte enorme della mia vita e mi sembra incredibile avere fatto un grande salto verso l’accettazione di me stessa. Volevo che le persone che mi seguono vedessero che nessuno è perfetto e ognuno combatte la propria battaglia, in qualche modo».

I guess this is my “get you a girl that can do both” photo ~ If you had showed this to myself 3 years ago I’d never have believed this was me, I was convinced I’d spend the rest of my life pretending my wig was my “real hair” Truth is, I’ve never been happier in my own skin and it’s truly amazing what embracing my alopecia has done for my confidence. It breaks my heart when girls message me on here saying how they’re struggling, I know exactly how it feels… but it always gets easier. I guess the purpose of this is to say LOVE YOURSELF. Everyone has parts to themselves they don’t like/wish they could change. Why not love them instead, they’re what makes you unique. Confidence is an act, and it’s so much easier when you don’t give a shit about other people’s opinions, I wish I could tell my younger self that but I can’t, so I’m telling you all instead

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